Шаньдунская ассоциация ветеринарных препаратов провела новую версию учебного совещания по GMP для ветеринарных препаратов
13 сентября 2021 года Шаньдунская ассоциация ветеринарных препаратов провела в Цзинане новую версию семинара по GMP для ветеринарных препаратов. Чжан Фэн, генеральный директор Zhengzhou Vtops Machinery Co Ltd, был приглашен принять участие в этой встрече.
Мы узнали от организатора, что на обучающей встрече присутствовало более 540 технических специалистов и менеджеров по качеству, в том числе менеджеры производителей ветеринарных препаратов, руководители производства, менеджеры по качеству и другой персонал из провинции Шаньдун.
Некоторые агентства, связанные с ветеринарными препаратами, также приняли участие в этой обучающей встрече:
- Центр контроля качества животноводческой продукции провинции Шаньдун.
- Центр ветеринарной инспекции качества кормов провинции Шаньдун.
- Цзинаньский центр контроля качества сельскохозяйственной продукции.
Некоторые из ученых и исследователей, связанных с ветеринарными препаратами, участвовали в этой обучающей встрече:
- Дуан Вэньлун, исследователь и главный рецензент Китайского института ветеринарного надзора за лекарствами.
- Лю Гохуа, директор департамента политики и нормативно-правового регулирования Ветеринарного и зоотехнического бюро провинции Шаньдун.
- Фан Вэй, научный сотрудник отдела кормов и ветеринарных препаратов.
- Шао Бин, директор Шаньдунского центра контроля качества животноводческой продукции.
- Ян Чжикунь, заместитель директора Шаньдунского центра контроля качества кормов и ветеринарных препаратов.
Тренинг направлен на содействие беспрепятственному внедрению новых ветеринарных препаратов GMP в провинции Шаньдун. Ускорьте преобразование и модернизацию предприятий. Повышение конкурентоспособности ветеринарных препаратов. Содействовать здоровому и качественному развитию животноводства. Обеспечение безопасности пищевых продуктов и здоровья населения.
Что такое GMP?
GMP является обязательным стандартом для производителей фармацевтической, пищевой и других отраслей. Это требует от компаний соблюдения соответствующих нормативных актов штата для соблюдения требований к качеству здоровья. Особенно по сырью, персоналу, помещениям, оборудованию, производственному процессу, коробок, транспортировка, контроль качества и т. д. Он сформировал набор операционных норм, которые помогут предприятиям улучшить санитарную среду предприятия. И обнаруживать проблемы, существующие в производственном процессе, и вовремя решать.
Короче говоря, GMP требует, чтобы производители фармацевтической и пищевой продукции имели систему, обеспечивающую качество конечного продукта. Включая безопасность пищевых продуктов и здоровье в соответствии с нормативными требованиями. Система включает хорошее производственное оборудование, разумный производственный процесс, безупречное управление качеством, строгую систему тестирования и так далее.
Цели GMP следующие:
1, перекрестное загрязнение: максимально избегайте загрязнения и перекрестного загрязнения в процессе производства наркотиков.
2, Повышение качества: уменьшение количества различных ошибок, является важной мерой для повышения качества лекарств.
Зачем создавать новую версию GMP?
Установление GMP в соответствии с международными стандартами. Это способствует взаимному признанию результатов инспекции GMP между странами. Другими словами, только выходя на орбиту международного стандарта, она имеет бесконечное рыночное пространство для расширения. Для этого в новой версии GMP используются примеры передовых международных стандартов и опыта регулирования лекарственных средств. Он уделяет больше внимания науке и фокусируется на уточнении требований к программному обеспечению. Но также выдвигает более высокие технические требования к оборудованию, особенно в части стерильных лекарств. Стандарт имеет высокую отправную точку и лучшую гарантию контроля производства лекарств и качества производства.
Новый GMP для ветеринарных препаратов выдвигает более высокие требования к стандартизации производственного поведения производителей ветеринарных препаратов. Особенно о стандартах производства ветеринарных биопрепаратов и стерильных ветеринарных препаратов. Запрос, например, здание завода, помещения, оборудование и т. Д. Все производители ветеринарных препаратов должны провести технический анализ и исследования существующего и будущего фармацевтического оборудования и упаковочного оборудования. И проводить трансформацию и модернизацию в соответствии с собственными экономическими возможностями и требованиями производственного процесса. Обеспечение соответствия корпоративного оборудования требованиям новой спецификации GMP.
Новая реализация GMP обеспечивает большую безопасность употребления наркотиков миллионами людей на законных основаниях. Это проблема для большинства китайских производителей лекарств, но также редкая возможность. Для предприятий это отправная точка для устранения отсталости, осуществления модернизации и перехода на более высокую платформу.
Продвижение МАРА
Кроме того, MARA (Министерство сельского хозяйства и сельских дел Китая) выпустило ряд подтверждающих документов для содействия внедрению нового ветеринарного GMP после его выпуска. С 1 июня 2020 года новые предприятия по производству ветеринарных препаратов, а также предприятия по ремонту, расширению, перемещению и реконструкции производственных цехов предприятий по производству ветеринарных препаратов должны соответствовать требованиям новой версии GMP ветеринарных препаратов. [1]. Тем не менее, у всех производителей ветеринарных препаратов есть двухлетний буферный период, требующий соблюдения новых требований GMP для ветеринарных препаратов к 31 мая 2022 года. Трансформация - это не только тяжелая задача, но и срочная. Поэтому производители ветеринарных препаратов должны составить активный план. Сформулируйте планы реализации и организуйте реализацию в соответствии со своими реалиями.
К этому должны быть полностью подготовлены все компании, связанные с фармацевтикой. В связи с этим компания Zhengzhou Vtops Machinery Co Ltd выпустила множество улучшений и применила множество патентов на наших упаковочных машинах. К ним относятся: как повысить точность, как быстро очистить, как предотвратить перекрестное загрязнение и так далее.
Отчет Vtops о новом учебном собрании по GMP
Ли Минчун выступил с речью на новой версии семинара по обучению GMP провинции Шаньдун.
Г-н Ли Минчун, соучредитель Zhengzhou Vtops Machiney Co Ltd., выступил с речью, предлагая интеллектуальные производственные и упаковочные решения в соответствии с GMP для производителей ветеринарных лекарств. И он поделился со всеми отчетом «Как реализовать высокоэффективную беспыльную упаковку порошка для ветеринарных лекарств, премикса, разнородного порошка, мульти-мешочного типа, мульти-спецификации». Выступление г-на Ли Минчуна было высоко оценено и одобрено организаторами, а также было указано направление и предложены эффективные решения для процесса GMP участвующих предприятий.
Vtops имеют профессиональный уровень в области автоматизации упаковки, который постоянно совершенствуется. Компания Vtops успешно разработала различные упаковочные машины для дозирования материалов. Такие как, машина для наполнения шнека, Упаковочная машина VFFS, упаковочная машина PFS и другое упаковочное оборудование. Они широко используются в пищевой, медицинской, химической, сельскохозяйственной и многих других областях.
Кроме того, VTOPS получила больше, чем множество технологических патентов и патентов на изобретения. Но также у нас есть собственное строительство 40,000 XNUMX квадратных метров современных промышленных предприятий.
Ссылки:
[1] Объявление № 293 Министерства сельского хозяйства и сельской жизни Китая: http://www.moa.gov.cn/gk/tzgg_1/gg/202005/t20200506_6342920.htm
[2] 3D-рендеринг фабрики VTOPS, нажмите: https://www.vtops.com/3d/.
